Новости биологии и медицины   

Неопасного ультрафиолета не существует

   Ультрафиолетовые лучи спектра В охотно поглощаются молекулами ДНК, что приводит к генотоксическому эффекту, так как из нормальных двуцепочечных молекул ДНК образуются бипиримидиновые фотопродукты. Лучи спектра А, способные проникать глубже в кожу, и действие которых все чаще связывают с образованием меланомы, также обладают мутагенным эффектом. Механизмы такого УФ-индуцированного мутагенеза были неясны, так как лучи со спектром длин волн, таких как УФА, плохо поглощаются молекулами ДНК. Серии экспериментов на культивируемых клетках показали, что УФА провоцирует образование циклобутанпиримидиновых димеров в ядре клетки. Исследователям удалось доказать, что именно эти димеры являются доминирующими повреждениями, вызванными экспозицией клеток под УФ.
   Несмотря на то что вред, наносимый УФА, также ранее связывался с окислительным стрессом, образование димеров было обнаружено в большем количестве случаев. Таким образом, инициирование трансформации клеток кожи в результате действия А и В лучей может происходить по сходным механизмам повреждения ДНК. Однако, большая значимость УФА-излучения обусловлена отсутствием защитных механизмов в коже, способных ликвидировать и лимитировать последствия воздействия лучей, а также их возможностью проникать в глубинные слои. Поэтому  ученые призывают сконцентрировать усилия на разработке средств – фильтров именно для лучей А-спектра.

 Источник :  Mouret S., Baudouin C., Charveron M., Favier A., Cadet J., Douki T.  Cyclobutane pyrimidine dimmers are predominant DNA lesions in whole human skin exposed to UVA radiation. PNAS 2006; 103 (37):13765-70